OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Разрешен
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
овца
-
All relevant tissues0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI04AB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
France
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
- FR/V/5565060 1/2008
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 14/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 7/04/2025