Veterinary Medicine Information website

OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS

Dopuszczony
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/5565060 1/2008
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2025
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 7/04/2025
Pobierz