Veterinary Medicine Information website

OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS

Odobreno
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI04AB02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • France
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/5565060 1/2008
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 14/03/2025
Preuzmi

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 7/04/2025
Preuzmi