Veterinary Medicine Information website

OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS

Oprávnený
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Dostupné v:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/5565060 1/2008
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 14/03/2025
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 7/04/2025
Stiahnuť