Veterinary Medicine Information website

OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS

Registruotas
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1000000000.00
    Organisms
    /
    2.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • All relevant tissues
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • France
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Intervet
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
  • FR/V/5565060 1/2008
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 14/03/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 7/04/2025
Parsisiųsti