OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Atļautas
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Mērķsugas:
-
Aita
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English1000000000.00/Organismi2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1000000000.00/Organismi2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1000000000.00/Organismi2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1000000000.00/Organismi2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1000000000.00/Organismi2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1000000000.00/Organismi2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1000000000.00/Organismi2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1000000000.00/Organismi2.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1000000000.00/Organismi2.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Aita
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI04AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Bezrecepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
France
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
- FR/V/5565060 1/2008
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 14/03/2025
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 7/04/2025