OVILIS PASTOVAX
OVILIS PASTOVAX
Geautoriseerd
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
OVILIS PASTOVAX
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Schaap
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI04AB02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- ANSES
Toelatingsnummer:
- FR/V/5565060 1/2008
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: