OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Toegelaten
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
OVILIS PASTOVAX SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1000000000.00/Organisms2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Schaap
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI04AB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Frankrijk
Beschikbaar in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
- FR/V/5565060 1/2008
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 7/04/2025