Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Awtorizzat
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Fatro S.p.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Fatro S.p.A.
Awtorità responsabbli:
  • National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Grieg (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/08/2024

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Grieg (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/08/2024