Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Odobreno
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    mililitar
    /
    3.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    3.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    3.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    internacionalna jedinica
    /
    3.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    3.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.50
    internacionalna jedinica
    /
    3.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    7.50
    internacionalna jedinica
    /
    3.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    7.50
    internacionalna jedinica
    /
    3.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    30.00
    internacionalna jedinica
    /
    3.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Fatro S.p.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Fatro S.p.A.
Nadležno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
grčki (PDF)
Objavljeno na: 26/08/2024
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
grčki (PDF)
Objavljeno na: 26/08/2024
Preuzmi