Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Ima dovoljenje za promet
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 26/08/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 26/08/2024
Prenesi