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OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Zugelassen
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
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    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 26/08/2024
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