Veterinary Medicines

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Autorisé
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Grèce
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 18838/22-07-1998/K-0121601
Date de modification du statut de l’autorisation:
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