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OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Autorisé
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 26/08/2024
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Notice

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Publié le: 26/08/2024
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