Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Autoriseret
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Greek
  • Kun tilgængelig på Greek

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 26/08/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 26/08/2024
Hent