Veterinary Medicines

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Autoriseret
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Greek
  • Kun tilgængelig på Greek

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 18838/22-07-1998/K-0121601
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.