Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Engedélyezett
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 26/08/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 26/08/2024
Letöltés