Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Atļautas
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    mililitrs(i)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    7.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    7.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    30.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Aita
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts: 26/08/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts: 26/08/2024
Lejupielādēt