Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Heimilað
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur, mjólk
        0
        dagar
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 26/08/2024

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 26/08/2024