Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Registruotas
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    mililitrai
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    3.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    7.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    7.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    30.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    3.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai, pienas
        0
        d.
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Graikų (PDF)
Paskelbta: 26/08/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Graikų (PDF)
Paskelbta: 26/08/2024
Parsisiųsti