Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Oprávnený
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Grécko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • National Organization For Medicines
Číslo registrácie:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Grécky (PDF)
Publikované na: 26/08/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Grécky (PDF)
Publikované na: 26/08/2024
Stiahnuť