Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Разрешен
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • овца
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Fatro S.p.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Fatro S.p.A.
Отговорен орган:
  • National Organization For Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 26/08/2024
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 26/08/2024
Свали