Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Autorizat
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    mililitru(i)
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unități internaționale
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    7.50
    unități internaționale
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    7.50
    unități internaționale
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    30.00
    unități internaționale
    /
    3.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 26/08/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 26/08/2024
Descarcă