Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Toegelaten
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Griekenland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 26/08/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 26/08/2024
Downloaden