Veterinary Medicine Information website

OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Εγκεκριμένο
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
OVAX CLOSTRIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.50
    millilitre(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    7.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    30.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Υάλινα φιαλίδια type Ι amber ή φιάλες από διαφανές πολυπροπυλαίνιο, χωρητικότητας 250 ml
  • Υάλινα φιαλίδια type Ι amber ή φιάλες από διαφανές πολυπροπυλαίνιο, χωρητικότητας 100 ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 130057/30-11-2022/K-0121601
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/08/2024
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/08/2024
Λήψη