Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Awtorizzat
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English1.00relative potency1.00Dose
-
Disponibbli biss fi English1.00relative potency1.00Dose
-
Disponibbli biss fi English1.00relative potency1.00Dose
-
Disponibbli biss fi English1.00relative potency1.00Dose
-
Disponibbli biss fi English1.00relative potency1.00Dose
Forma farmaċewtika:
-
Emulsjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Pig (pregnant sow)
-
Pig (young female)
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI07AL02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Bioveta, a.s.
Awtorità responsabbli:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 0022-3016
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 29/06/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?: