Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Oprávnený
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
Lieková forma:
-
Injekčná emulzia
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI07AL02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Bulharsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- Bulgarian Food Safety Authority
Číslo registrácie:
- 0022-3016
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 29/06/2023