Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Dopuszczony
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AL02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-3016
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 29/06/2023
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 29/06/2023
Pobierz