Veterinary Medicines

Роковак Нео Плюс

Разрешен
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • бременна свиня
  • подрастващо женско прасе
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • бременна свиня
    • подрастващо женско прасе
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AL02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • пластмасови флакони от 250 ml
  • пластмасови флакони от 120 ml
  • пластмасови флакони от 60 ml
  • стъклени флакони хидролитичен клас II от 100 ml
  • стъклени флакони хидролитичен клас II от 50 ml
  • стъклени флакони 10 × 10 ml
  • стъклени флакони хидролитичен клас I oт 10 ml

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • 0022-3016
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 29/06/2023
Свали

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 29/06/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."