Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Autorizat
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Specia țintă:
-
Porc (scroafă gestantă)
-
Scrofițe
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AL02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
- 0022-3016
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 29/06/2023