Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Autorizat
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (scroafă gestantă)
  • Scrofițe
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AL02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-3016
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 29/06/2023

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 29/06/2023