Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Authorised
- Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Espèces cibles:
-
Porc (truie gestante)
-
Porc (jeune femelle)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Porc (truie gestante)
- Porc (jeune femelle)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AL02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- BFSA
Numéro de l’autorisation:
- 0022-3016
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 29/06/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 29/06/2023
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