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Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Authorised
  • Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc (truie gestante)
  • Porc (jeune femelle)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    1.00
    relative potency
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    Dose
  • Disponible uniquement en English
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  • Disponible uniquement en English
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Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Porc (truie gestante)
    • Porc (jeune femelle)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AL02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Bulgarie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • BFSA
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-3016
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 29/06/2023

Notice du conditionnement et étiquetage

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 29/06/2023
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