Veterinary Medicine Information website

Rokovac Neo Plus

Odobreno
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Rokovac Neo Plus
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AL02
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Broj odobrenja:
  • 0022-3016
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 29/06/2023

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 29/06/2023