Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Ovlašten
- Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Pig (pregnant sow)
- Pig (young female)
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI07AL02
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
- BFSA
Broj autorizacije:
- 0022-3016
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 29/06/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: