Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Ovlašten
  • Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig (pregnant sow)
    • Pig (young female)
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AL02
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
  • BFSA
Broj autorizacije:
  • 0022-3016
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 29/06/2023

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 29/06/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.