Veterinary Medicine Information website

Rokovac Neo Plus

Registruotas
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rokovac Neo Plus
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Paršinga paršavedė
  • Kiaulaitė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AL02
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos numeris:
  • 0022-3016
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 29/06/2023

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 29/06/2023