Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Autoriseret
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI07AL02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 0022-3016
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 29/06/2023