Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Autoriseret
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Drægtig so
  • Sopolt
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AL02
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0022-3016
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 29/06/2023

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 29/06/2023