Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Registrováno
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
Léková forma:
-
Injekční emulze
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI07AL02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Bulharsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
- 0022-3016
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 29/06/2023