Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Autorizovaný
  • Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase (březí prasnice)
    • Pig (young female)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI07AL02
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
  • BFSA
Registrační číslo:
  • 0022-3016
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 29/06/2023

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 29/06/2023
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.