Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Autorizovaný
- Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Prase (březí prasnice)
- Pig (young female)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI07AL02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulharsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
- BFSA
Registrační číslo:
- 0022-3016
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 29/06/2023
Jak užitečná byla tato stránka?: