Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas gestantes
  • Cerdas jóvenes
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AL02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-3016
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 29/06/2023
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Package Leaflet and Labelling

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