Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Volitatud
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (tiine emis)
  • siga (emane noorloom)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI07AL02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Müügiloa number:
  • 0022-3016
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 29/06/2023

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 29/06/2023