Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Volitatud
- Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- siga (tiine emis)
- siga (emane noorloom)
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI07AL02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgaaria
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
- BFSA
Authorisation number:
- 0022-3016
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 29/06/2023
Kui kasulik oli see leht?: