Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Myönnetty
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Kohde-eläinlajit:
-
Sika (tiine emakko)
-
Sika (nuori naaras)
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency1.00Dose
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI07AL02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-3016
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 29/06/2023