Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Valtuutettu
  • Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Pig (pregnant sow)
    • Pig (young female)
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI07AL02
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastuullinen viranomainen:
  • BFSA
Myyntiluvan numero:
  • 0022-3016
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 29/06/2023
Ladata

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 29/06/2023
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.