Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Myönnetty
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika (tiine emakko)
  • Sika (nuori naaras)
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI07AL02
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
  • 0022-3016
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 29/06/2023

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 29/06/2023