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Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Authorised
  • Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
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    Dose
  • Disponível apenas em English
    1.00
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    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Pig (pregnant sow)
    • Pig (young female)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AL02
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • BFSA
Número da autorização:
  • 0022-3016
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 29/06/2023

Package Leaflet and Labelling

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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 29/06/2023
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