Rokovac Neo Plus
Rokovac Neo Plus
Authorised
- Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Pig (pregnant sow)
- Pig (young female)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI07AL02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgária
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- BFSA
Número da autorização:
- 0022-3016
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 29/06/2023
Package Leaflet and Labelling
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Publicado em: 29/06/2023
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