Veterinary Medicines

Rokovac Neo Plus

Autorizzato
  • Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rokovac Neo Plus
Роковак Нео Плюс
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa gestante)
  • Suino (scrofetta)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
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Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofa gestante)
    • Suino (scrofetta)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AL02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • BFSA
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3016
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 29/06/2023
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Package Leaflet and Labelling

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