Veterinary Medicines

Paracox Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Awtorizzat
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Paracox Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox Suspension pour suspension buvable
Paracox Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu ta’ mediċina mħallta ma’ l-ikel
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Użu għan-nebulizzazzjoni
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
  • In drinking water use
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI01AN01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Awtorità responsabbli:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • BE-V172541 BE-V541635
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Dutch (PDF)
Ippubblikat fuq: 24/04/2024
Niżżel
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 24/04/2024
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Dutch (PDF)
Ippubblikat fuq: 24/04/2024
Niżżel
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 24/04/2024
Niżżel
German (PDF)
Ippubblikat fuq: 24/04/2024
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.