Veterinary Medicines

Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Zugelassen
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Futter
    • Chicken (one day-old chick)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Küken
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V172541 BE-V541635
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/11/2025
Herunterladen
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/11/2025
Herunterladen
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/11/2025
Herunterladen