Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Odobreno
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • U hranu za životinje
  • Nebulizacijom
  • U vodi za piće

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Suspenzija za oralnu suspenziju
Karencija prema putu aplikacije:
  • U hranu za životinje
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nebulizacijom
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
  • U vodi za piće
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI01AN01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Belgium
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nadležno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
  • BE-V172541 BE-V541635
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 27/11/2025
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 27/11/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 27/11/2025
Preuzmi