Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Odobreno
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
U hranu za životinje
-
Nebulizacijom
-
U vodi za piće
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski200.00/oocyst(s)0.10mililitar
-
Dostupan samo u engleski1000.00/oocyst(s)0.10mililitar
-
Dostupan samo u engleski500.00/oocyst(s)0.10mililitar
-
Dostupan samo u engleski500.00/oocyst(s)0.10mililitar
-
Dostupan samo u engleski100.00/oocyst(s)0.10mililitar
-
Dostupan samo u engleski100.00/oocyst(s)0.10mililitar
-
Dostupan samo u engleski100.00/oocyst(s)0.10mililitar
-
Dostupan samo u engleski500.00/oocyst(s)0.10mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Suspenzija za oralnu suspenziju
Karencija prema putu aplikacije:
-
U hranu za životinje
-
Chicken (one day-old chick)
-
Meat and offal0day0 days
-
-
-
Nebulizacijom
-
Chicken
-
Meat and offal0day
-
-
-
U vodi za piće
-
Chicken (chick)
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI01AN01
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski talijanski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Nadležno tijelo:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
- BE-V172541 BE-V541635
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
