Veterinary Medicines

Paracox Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Ovlašten
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Paracox Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox Suspension pour suspension buvable
Paracox Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • U hranu za životinje
  • Nebulizacijom
  • U vodi za piće

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Suspenzija za oralnu suspenziju
Withdrawal period by route of administration:
  • U hranu za životinje
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nebulizacijom
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
  • U vodi za piće
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI01AN01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Odgovorno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj autorizacije:
  • BE-V172541 BE-V541635
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Preuzimanje datoteka
German (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.