Veterinary Medicines

Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Autoriseret
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kylling
  • Høns
  • Kylling
Administrationsvej:
  • Anvendelse i foder
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i foder
    • Kylling
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Massebehandling ved nebulisering
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Anvendelse i drikkevand
    • Kylling
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AN01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V172541 BE-V541635
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 18/08/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 27/11/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 27/11/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 27/11/2025
Hent