Veterinary Medicines

Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Oprávnený
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Použitie zamiešaním do potravy
  • Použitie rozprašovaním
  • Podanie v pitnej vode

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Suspenzia na perorálnu suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Použitie zamiešaním do potravy
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Použitie rozprašovaním
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie v pitnej vode
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AN01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V172541 BE-V541635
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 24/04/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.