Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Εξουσιοδοτημένο
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English200.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English1000.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Εναιώρημα για παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
-
Chicken (one day-old chick)
-
Meat and offal0Ημέρα0 days
-
-
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Νεοσσός
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AN01
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V172541 BE-V541635
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: