Veterinary Medicines

Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Registrováno
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Léčivá látka:
Cílové druhy:
Cesta podání:
  • Podání v krmivu
  • Podání rozprašováním
  • Podání v pitné vodě

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Suspenze pro perorální suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Podání v krmivu
    • Chicken (one day-old chick)
      • Maso
        0
        day
  • Podání rozprašováním
    • Kuře
      • Maso
        0
        day
  • Podání v pitné vodě
    • Chicken (chick)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AN01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V172541 BE-V541635
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 18/08/2025
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 27/11/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 27/11/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 27/11/2025
Stažení