Veterinary Medicines

Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Разрешен
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
Начин на приложение:
  • Прилагане в храна
  • Прилагане чрез небулизиране
  • Прилагане във вода за пиене

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Суспензия за перорална суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Прилагане в храна
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Прилагане чрез небулизиране
    • пиле
      • Meat and offal
        0
        day
  • Прилагане във вода за пиене
    • малко пиле
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AN01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
  • BE-V172541 BE-V541635
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 24/04/2024
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 24/04/2024
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 24/04/2024
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 24/04/2024
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 24/04/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."