Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Разрешен
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Начин на приложение:
-
Прилагане в храна
-
Прилагане чрез небулизиране
-
Прилагане във вода за пиене
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски200.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Налично само в Английски1000.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Налично само в Английски500.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Налично само в Английски500.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Налично само в Английски100.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Налично само в Английски100.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Налично само в Английски100.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Налично само в Английски500.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Суспензия за перорална суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Прилагане в храна
-
Chicken (one day-old chick)
-
Meat and offal0day0 days
-
-
-
Прилагане чрез небулизиране
-
пиле
-
Meat and offal0day
-
-
-
Прилагане във вода за пиене
-
малко пиле
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AN01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Belgium
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- MSD Animal Health UK Limited
- MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Отговорен орган:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
- BE-V172541 BE-V541635
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
