Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Heimilað
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Marktegund:
-
Kjúklingur (eins dags gamall)
-
Hænsn
-
Hænsn (ungi)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í fóður
-
Til eimgjafar
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska200.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1000.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í fóður
-
Kjúklingur (eins dags gamall)
-
Kjöt og innmatur0dagar0 days
-
-
-
Til eimgjafar
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn (ungi)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AN01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V172541 BE-V541635
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
