Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Toegelaten
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Toedieningsweg:
-
Toediening in het voer
-
Toediening door verneveling
-
Gebruik in drinkwater
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels200.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1000.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/oocyst(s)0.10millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Toediening in het voer
-
Chicken (one day-old chick)
-
Meat and offal0day0 days
-
-
-
Toediening door verneveling
-
Kip
-
Meat and offal0day
-
-
-
Gebruik in drinkwater
-
Kuikens
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AN01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V172541 BE-V541635
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 27/11/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 27/11/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 27/11/2025