Veterinary Medicines

Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Registruotas
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Vienadienis viščiukas
  • Naminė višta
  • Viščiukas
Naudojimo būdas:
  • Įmaišyti į pašarą ar lesalą
  • Naudoti kaip aerozolį
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Suspensija geriamajai suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Įmaišyti į pašarą ar lesalą
    • Vienadienis viščiukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Viščiukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AN01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • BE-V172541 BE-V541635
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 27/11/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 27/11/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 27/11/2025
Parsisiųsti