Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Autorizat
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (pui de o zi)
  • Găină
  • Găină (pui de găină)
Calea de administrare:
  • -
  • -
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie pentru suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Găină (pui de o zi)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • -
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare în apa de băut
    • Găină (pui de găină)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AN01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Belgium
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V172541 BE-V541635
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 27/11/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 27/11/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 27/11/2025
Descarcă