Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Atļautas
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (vienu dienu vecs cālis)
  • Cālis
  • Cālis (tikko izšķīlies cālis)
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar barību
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    oocista(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    oocista(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    0.10
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar barību
    • Vista (vienu dienu vecs cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cālis (tikko izšķīlies cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AN01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V172541 BE-V541635
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 27/11/2025
German (PDF)
Publicēts: 27/11/2025
Dutch (PDF)
Publicēts: 27/11/2025