Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Atļautas
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Mērķsugas:
-
Vista (vienu dienu vecs cālis)
-
Cālis
-
Cālis (tikko izšķīlies cālis)
Lietošanas veids:
-
lietošanai ar barību
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English200.00/oocista(s)0.10mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1000.00/oocista(s)0.10mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500.00/oocista(s)0.10mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500.00/oocista(s)0.10mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English100.00/oocista(s)0.10mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English100.00/oocista(s)0.10mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English100.00/oocista(s)0.10mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English500.00/oocista(s)0.10mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
lietošanai ar barību
-
Vista (vienu dienu vecs cālis)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena0 days
-
-
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
Cālis (tikko izšķīlies cālis)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AN01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Belgium
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- BE-V172541 BE-V541635
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 27/11/2025
German (PDF)
Publicēts: 27/11/2025
Dutch (PDF)
Publicēts: 27/11/2025